Предыдущие редакции к Положению (приложение N 3), утвержденному Постановлением КМ РУз от 15.03.2017 г. N 139
Предыдущие редакции
к Положению, утвержденному
Постановлением КМ РУз
от 15.03.2017 г. N 139
(Приложение N 3)
Редакции, предшествующие
Постановлению КМ РУз от 03.10.2019 г. N 841
Предыдущая редакция абзаца третьего пункта 4
уполномоченный орган - Государственный комитет ветеринарии Республики Узбекистан, обеспечивающий рассмотрение заявления заявителя, регистрацию ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок и выдачу регистрационного удостоверения; (Абзац в редакции Постановления КМ РУз от 14.08.2017 г. N 624)
Предыдущая редакция абзаца четвертого пункта 7
осуществление производства ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок с обеспечением биологической безопасности на территории республики согласно заключению Центральной режимной комиссии по изучению условий производства ветеринарных лекарственных средств при Государственном комитете ветеринарии Республики Узбекистан; (Абзац в редакции Постановления КМ РУз от 14.08.2017 г. N 624)
14. Уполномоченный орган в срок не превышающий трех рабочих дней со дня приема документов, предусмотренных пунктом 8 настоящего Положения, рассматривает представленные заявителем документы на предмет их соответствия и направляет их для рассмотрения в установленном порядке в Государственный научный центр контроля качества и оборота ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок при Государственном комитете ветеринарии Республики Узбекистан. (Пункт в редакции Постановления КМ РУз от 14.08.2017 г. N 624) (См. Предыдущую редакцию)
Предыдущая редакция абзаца первого пункта 15
15. Государственный научный центр контроля качества и оборота ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок при Государственном комитете ветеринарии Республики Узбекистан в срок, не превышающий тридцати рабочих дней, осуществляет: (Абзац в редакции Постановления КМ РУз от 14.08.2017 г. N 624) (См. Предыдущую редакцию)
Предыдущая редакция абзаца третьего пункта 15
оценку соответствия требований, предъявляемым к условиям производства ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок и контроля их качества в организациях-производителях (если в организации-производителе внедрены международные стандарты на соответствие качества ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок);
16. Уполномоченный орган в срок, не превышающий трех рабочих дней со дня приема документов, предусмотренных пунктом 8 настоящего Положения, с учетом заключений Государственного научного центра контроля качества и оборота ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок и научно-технического совета при Государственном комитете ветеринарии принимает решение о регистрации ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок о выдаче регистрационного удостоверения либо об отказе в выдаче регистрационного удостоверения. (Пункт в редакции Постановления КМ РУз от 14.08.2017 г. N 624) (См. Предыдущую редакцию)
Предыдущая редакция абзаца первого пункта 18
18. За рассмотрение заявления о выдаче регистрационного удостоверения, а также проведение работ, предусмотренных пунктом 15 настоящего Положения, взимается сбор в 10-кратном размере минимальной заработной платы.
Предыдущая редакция абзаца второго пункта 18
Сумма сбора зачисляется на счет Государственного научного центра контроля качества и оборота ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок при Государственном комитете ветеринарии. (Абзац в редакции Постановления КМ РУз от 14.08.2017 г. N 624) (См. Предыдущую редакцию)
Предыдущая редакция абзаца четвертого пункта 18
Размер сбора за рассмотрение заявления зарубежного производителя (или доверенного лица, действующего от его имени) о выдаче регистрационного удостоверения, внесении изменений и дополнений, выдаче дубликата, продлении срока действия, переоформлении регистрационного удостоверения устанавливается Государственным комитетом ветеринарии Республики Узбекистан в пределах суммы расходов Государственного научного центра контроля качества и оборота ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок на осуществление указанных работ. (Абзац в редакции Постановления КМ РУз от 14.08.2017 г. N 624) (См. Предыдущую редакцию)
Предыдущая редакция текста приложения N 1
СХЕМА
регистрации ветеринарных лекарственных средств
и кормовых добавок, а также выдачи
регистрационного удостоверения
Этапы
|
Субъекты
|
Мероприятия
|
Сроки выполнения
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
1-й этап |
Заявитель |
1. Подготавливает документы для регистрации ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок в соответствии с пунктом 8 Положения.
2. Представляет документы в уполномоченный орган непосредственно, через средства почтовой связи или в электронной форме с уведомлением об их получении. Документы, представленные в электронной форме, подтверждаются электронной цифровой подписью заявителя.
|
По желанию заявителя |
|||
|
|
|
|
|
|
|
2-й этап |
Уполномоченный орган |
1. Принимает документы заявителя по описи, копия которой незамедлительно выдается (направляется) заявителю с отметкой о дате приема документов уполномоченным органом.
2. Передает документы на рассмотрение в лабораторию.
|
В течение 3 рабочих дней после приема документов |
|||
|
|
|
|
|
|
|
3-й этап |
Государственный научный центр по контролю качества и оборота ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок, Научно-технический совет (Графа в редакции Постановления КМ РУз от 14.08.2017 г. N 624)
|
Рассматривает документы, проводит работы, предусмотренные пунктами 15 и 16 Положения, и на основании этого подготавливает заключение о: регистрации ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок или об отказе в регистрации ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок; проведении регистрационных испытаний ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок; выдаче заключения по результатам испытаний ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок.
|
В срок, не превышающий тридцати рабочих дней со дня приема документов |
|||
В сроки согласно программе испытаний
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
4-й этап |
Уполномоченный орган |
Выдает (направляет) заявителю регистрационное удостоверение или уведомляет заявителя в письменной форме об отказе в выдаче регистрационного удостоверения.
|
Не позднее одного рабочего дня с момента принятия решения |
|||
Предыдущая редакция текста приложения N 2
Государственный комитет ветеринарии
Республики Узбекистан
(Абзац в редакции Постановления КМ РУз от 14.08.2017 г. N 624)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ N 000-000
Выдано настоящее регистрационное |
|
|
(наименование субъекта предпринимательской деятельности) |
удостоверение в том, что в соответствии с Положением о порядке регистрации и выдачи регистрационного удостоверения на отечественные и импортируемые ветеринарные лекарственные средства и кормовые добавки:
|
(наименование ветеринарного лекарственного средства или кормовой добавки) |
|
(наименование производителя) |
в форме |
|
, |
предназначенной для |
|
внесен в реестр за N ВП-0000-00
от "__" ________ 20___ года сроком на 5 лет.
Данное регистрационное удостоверение не является обязательством по закупке ветеринарного лекарственного средства или кормовой добавки, а также сертификатом качества.
|
(Ф.И.О. руководителя, подпись и печать) |
Предыдущая редакция абзаца первого приложения N 3
Государственный комитет ветеринарии Республики Узбекистан
Редакции, предшествующие
Постановлению КМ РУз от 18.09.2019 г. N 787
8. Для получения регистрационного удостоверения заявитель (или доверенное лицо, действующее от его имени) представляет в уполномоченный орган заявление по форме согласно приложению N 3 к настоящему Положению с приложением следующих документов:
доверенность для доверенных лиц заявителя, действующих от его имени, оформленная в установленном порядке;
регистрационные документы и образцы, необходимые для регистрации ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок, согласно приложению N 4 к настоящему Положению.
Редакции, предшествующие
Постановлению КМ РУз от 14.08.2017 г. N 624
14. Уполномоченный орган в срок, не превышающий трех рабочих дней со дня приема документов, предусмотренных пунктом 8 настоящего Положения, рассматривает представленные заявителем документы на предмет их целостности и направляет их для рассмотрения в установленном порядке в лабораторию контроля качества ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок при Главном государственном управлении ветеринарии при Министерстве сельского и водного хозяйства Республики Узбекистан.
Предыдущая редакция абзаца первого пункта 15
15. Лаборатория контроля качества ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок при Главном государственном управлении ветеринарии при Министерстве сельского и водного хозяйства Республики Узбекистан в срок, не превышающий тридцати рабочих дней, осуществляет:
16. Уполномоченный орган в срок, не превышающий тридцати рабочих дней со дня приема документов, предусмотренных пунктом 8 настоящего Положения, с учетом заключений лаборатории контроля качества ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок при Главном государственном управлении ветеринарии и Научно-техническом совете принимает решение о регистрации ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок и выдаче регистрационного удостоверения либо об отказе в выдаче регистрационного удостоверения.
Предыдущая редакция абзаца второго пункта 18
Сумма сбора зачисляется на счет лаборатории контроля качества ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок при Главном государственном управлении ветеринарии.
Предыдущая редакция абзаца четвертого пункта 18
Размер сбора за рассмотрение заявления зарубежного производителя (или доверенного лица, действующего от его имени) о выдаче регистрационного удостоверения, внесении изменений и дополнений, выдаче дубликата, продлении срока действия, переоформлении регистрационного удостоверения устанавливается Министерством сельского и водного хозяйства Республики Узбекистан в пределах суммы расходов лаборатории контроля качества ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок при Главном государственном управлении ветеринарии на осуществление указанных работ.
Наша страница
Канал в телеграм 