Фармацевтика маҳсулотларини реализация қилиш қандай ҳисобга олинади
Тавсияда:
– фармацевтика маҳсулотлари билан савдо қилишни лицензиялаш ва сертификатлаш;
– рецепт билан ва рецептсиз бериладиган дори воситалари;
– дори воситаларини реализация қилишда савдо устамаларини шакллантириш;
– импорт қилинадиган фармацевтика маҳсулотларининг харид (базавий) қийматини аниқлаш;
– бухгалтер томонидан фармацевтика маҳсулотларини реализация қилишнинг ички назоратини амалга ошириш;
– фармацевтика маҳсулотларини мажбурий маркировкалаш;
– фармацевтика маҳсулотларини реализация қилишда солиқ солишнинг ўзига хос хусусиятлари.
- 27.11.2025 йилдаги ЎРҚ-1097-сон Қонун;
- Соғлиқни сақлаш вазирининг 06.12.2025 й. АВ рўйхат рақами 3430-1-сон буйруғи;
- 25.12.2025 йилдаги ЎРҚ-1104-сон Қонун;
- ВМнинг 23.01.2026 йилдаги 23-сон қарори;
- Президентнинг 05.03.2026 йилдаги ПФ-35-сон Фармони.
Дори воситаларининг (ДВ) реализация қилиш нархларини шакллантиришда қуйидаги норматив-ҳуқуқий ҳужжатларни қўлланг:
- «Дори воситалари ва фармацевтика фаолияти тўғрисида»ги Қонун;
- Президентнинг «Фармацевтика тармоғини жадал ривожлантиришга оид қўшимча чора-тадбирлар тўғрисида»ги Фармони;
- Президентнинг «Ўзбекистон Республикасининг «2024 йил учун Ўзбекистон Республикасининг Давлат бюджети тўғрисида»ги Қонуни ижросини таъминлаш чора-тадбирлари тўғрисида»ги

Бизнинг Facebook
Телеграм канали @uz_buxgalter