Что меняется в сфере маркировки лекарств и медизделий в 2026 году

Государство запускает еще один «пилот» по маркировке отдельных видов лекарств и медизделий с 1 июля 2026 года (кровь и ее фракции, вакцины, сыворотки, гемостатики, гормональные контрацептивы, коронарные стенты и т.д.). Обязательная их маркировка начнется с 1 июля 2027 года.

Детали – в обзоре buxgalter.uz:

Согласно ПКМ №23 от 23.01.2026 г. внесены изменения в Перечень отдельных видов товаров, в отношении которых вводится обязательная цифровая маркировка, а также реализуются пилотные проекты.

С 1 июля 2026 года запускается пилотный проект по маркировке следующих товарных позиций:

• 3002 (кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях; сыворотки иммунные, фракции крови прочие и иммунологические продукты, модифицированные или немодифицированные, в том числе полученные методами биотехнологии; вакцины, токсины, культуры микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичные продукты; клеточные культуры, модифицированные или немодифицированные);
• 3006 10 (кетгут хирургический стерильный, аналогичные стерильные материалы для наложения швов (включая стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические нити) и стерильные адгезивные ткани для хирургического закрытия ран; ламинария стерильная и тампоны из ламинарии стерильные; стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические кровоостанавливающие средства (гемостатики); стерильные хирургические или стоматологические адгезионные барьеры, рассасывающиеся или нерассасывающиеся);
• 3006 60 (средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов);
• 9021 90 900 1 (стенты коронарные).

С 1 июля 2027 года цифровая маркировка такой продукции становится обязательной.

С 1 июля 2026 года все лекарственные средства, закупаемые за счет госбюджета, подлежат обязательной цифровой маркировке.

Также еще одним пунктом дополнен График поэтапного перехода оптовых и розничных торговых организаций к системе обязательной цифровой маркировки лекарственных средств и медизделий. Начиная с 1 апреля для оптовиков и с 1 июля 2026 года для розницы вводится новое требование о включении сводных таможенных кодов в ГТД:

* Первая группа – лекарственные средства, выпущенные во вторичной (наружной) упаковке (за исключением орфанных);

** Вторая группа – лекарственные средства, выпущенные в первичной (внутренней) упаковке (при отсутствии вторичной (наружной) упаковки) и лекарственные ангро-продукты (за исключением орфанных);

*** Третья группа – лекарственные средства, включенные в список орфанных препаратов и изделий медназначения, предназначенных для диагностики и лечения редких (орфанных) заболеваний, утвержденный Минздравом, а также включенные в Госреестр лекарственных средств, изделий медназначения и медтехники в рамках процедуры признания результатов регистрации, осуществленной за пределами Узбекистана.

Buxgalter.uz рекомендует

 

• Как учитывать реализацию фармацевтической продукции;
• Как начинать работу с инструментами цифровой маркировки;
• Как оформлять ЭСФ на товары, подлежащие обязательной цифровой маркировке;
• Как отражать в чеках онлайн-ККТ продажу маркированных товаров;
• Как выводить из оборота маркированный товар.