С какой даты нужно заполнять графу для цифровой маркировки в ЭСФ

С 1 сентября 2022 года началась обязательная маркировка лекарственных средств и средств медицинского назначения.

С какой даты нужно обязательно заполнять графу для цифровой маркировки в ЭСФ и поля в чеках онлайн-ККМ, как продавать маркированные лекарства поштучно и правильно оформлять вывод лекарств и средств медназначения, использованных для лечения пациента, по просьбе buxgalter.uz разъяснил менеджер товарной группы «Лекарственные препараты» оператора системы цифровой маркировки OOO «CRPT TURON» Диер РАСУЛЕВ:

– Все вопросы, связанные с обязательной цифровой маркировкой лекарств и изделий медназначения, регламентирует ПКМ №149 от О2.04.2022 г. Рекомендую его изучить всем участникам рынка, работающим с такими товарами. Помимо прочего, документ устанавливает поэтапный график перехода на цифровую маркировку :

От сроков начала маркировки зависят и сроки, с которых заполнение специальной графы в ЭСФ и полей в чеках онлайн-ККМ становится обязательным для этой группы товаров (приложения №1–3 к ПКМ №149 от О2.04.2022 г.).

До этих сроков отражение данных о маркировке в счетах-фактурах и чеках – дело добровольное.

ПКМ №149 также устанавливает сроки изъятия из обращения остатков немаркированных лекарственных средств и изделий медицинского назначения. До определенного времени они могут быть реализованы наравне с маркированными, в этом случае соответствующая графа ЭСФ и поле чека онлайн-ККМ остаются незаполненными.

Представители аптек часто спрашивают, как через онлайн-ККМ проводить реализацию лекарств поштучно. Прежде всего нужно иметь в виду, что в соответствии с п. 30 Положения о порядке розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения реализация лекарственных средств поштучно разрешена, если на первичной упаковке указаны название, серия, срок годности и производитель лекарственного средства. Запрещено реализовать лекарственные средства с нарушенной первичной упаковкой.

К примеру, лекарство реализуется в картонной упаковке, в которой помещены 10 блистеров. Если на блистерах нет информации о названии, серии, сроке годности и производителе лекарственного средства (даже одной из этих позиций!), аптека не имеет права реализовать это лекарство поштучно или блистерами. Только – полной упаковкой.  

Блистеры можно реализовать только в том случае, если препарат не имеет вторичной упаковки и зарегистрирован фармацевтическим комитетом как препарат, реализуемый в блистерах. В этом случае маркировка будет наноситься непосредственно на блистер. Это – второй этап внедрения цифровой маркировки лекарственных средств, он стартует с 1 ноября 2022 года. Такие препараты можно будет реализовывать блистерами. Для этого фармацевт отсканирует датаматрикс (цифровую маркировку) на блистере.

Лекарства и средства медицинского назначения, использованные медицинским учреждением при оказании помощи в медучреждениях, также должны быть выведены из системы «Asl Belgisi». Сделать это должно само медицинское учреждение. Для первой группы это правило станет обязательным с 1 июля 2023 года. К тому времени должно появиться специальное приложение для работы с системой.

Также появится техническая возможность отражать в системе «Asl Belgisi» информацию о товарах, выбывших из оборота в результате порчи, истечения срока годности и в других подобных ситуациях.

Подготовил Олег ГАЕВОЙ