Последовательные шаги при отказе в регистрации импортированной медицинской техники
ID вопроса: 14774
На целевые деньги, полученные от ЕНП, мы решили приобрести медицинское оборудование в России. В итоге мы приобрели два видеокольпоскопа для своих гинекологических кабинетов. Видеокольпоскоп «КN-2200А», производство «КЕRNEL», Китай. При приобретении данной аппаратуры ориентировались на реестры медицинской техники сайта Минздрава Узбекистана. Данная аппаратура находится в реестре за №1069.
Оборудование поместили на склад в таможне. Заплатили таможенный сбор.
Однако, при обязательной регистрации оборудования в ГУП «ГЦЭСЛСИМНМТ» получили предписание - «по результатам контроля выявлено, что данное оборудование не соответствует требованиям нормативной документации по показателю «маркировка». Реализация данной медицинской продукции запрещается (на основании ст.ст.19 и 27 Закона «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности»)».
Наше письмо, что оборудование не для реализации, а для использования работники ГУП отказались принять. Аппаратура до сих пор находится на таможенном складе.
Что нам делать, если нам отказали в регистрации импортированной медицинской техники и отказываются принять наши обоснования?
Ответы экспертов:
Полный текст доступен клиентам группы компаний "Norma"
Войдите под своей учетной записью или зарегистрируйтесь.
Вы можете использовать свою учетную запись сайта norma.uz.
Если у вас нет учетной записи, зарегистрируйтесь.