Последовательные шаги при отказе в регистрации импортированной медицинской техники

ID вопроса: 14774
На целевые деньги, полученные от ЕНП, мы решили приобрести медицинское оборудование в России. В итоге мы приобрели два видеокольпоскопа для своих гинекологических кабинетов. Видеокольпоскоп «КN-2200А», производство «КЕRNEL», Китай. При приобретении данной аппаратуры ориентировались на реестры медицинской техники сайта Минздрава Узбекистана. Данная аппаратура находится в реестре за №1069. Оборудование поместили на склад в таможне. Заплатили таможенный сбор. Однако, при обязательной регистрации оборудования в ГУП «ГЦЭСЛСИМНМТ» получили предписание - «по результатам контроля выявлено, что данное оборудование не соответствует требованиям нормативной документации по показателю «маркировка». Реализация данной медицинской продукции запрещается (на основании ст.ст.19 и 27 Закона «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности»)». Наше письмо, что оборудование не для реализации, а для использования работники ГУП отказались принять. Аппаратура до сих пор находится на таможенном складе.
Что нам делать, если нам отказали в регистрации импортированной медицинской техники и отказываются принять наши обоснования?
Ответы экспертов:

Этот материал доступен только пользователям Buxgalter Pro.

Уже оплатили доступ? Войдите на сайт по логину и паролю.

Еще нет доступа? Оформите пробный доступ и оцените все преимущества системы!

Оформить пробный доступ


В Buxgalter Pro собраны готовые решения, бухпроводки и образцы документов для эффективной работы ежедневно. Пользуйтесь экспертными разъяснениями от практиков и налоговых консультантов, согласованными с чиновниками!

lock