Саволнинг ID си: 27264
2021 йил 1-январдан бошлаб ПФ-6044 га асосан Фармацевтика фаолияти буйича тиббий буюмларини улгуржи реализация қилиш учун лицензия олиш талаби бекор килинган. Лекин 2019 йил 10-апрелдаги ПФ-5707-сонли Президентининг Фармони 4-бандида 2024 йилнинг 1 январидан бошлаб "фармацевтика маҳсулотларини улгуржи сотиш билан шуғулланувчи барча маҳаллий корхоналар зарур дистрибюторлик амалиёти (GDP) миллий талабларига мувофиқ мажбурий сертификатлаштирилиши зарур" деб курсатилган.
Агар корхона мазкур фармондаги GDP сертификатини олмасдан 2024-йил 1-январдан тиббий буюмларини улгуржи реализация қилаверса корхонага нисбатан кандай молиявий жарималар вужудга келиши мумкин?
Экспертларнинг жавоблари:

Давомини ўқиш учун сайтга киринг (агар рўйхатдан ўтган бўлсангиз) ёки рўйхатдан ўтинг

lock